Ενα νέο φάρμακο με την ονομασία azacitidine που παρασκεύασε η φαρμακοβιομηχανία Bristol-Myers Squibb πήρε άδεια κυκλοφορίας σε όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης ως θεραπεία συντήρησης για ενήλικες ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία κι αποτελεί την πρώτη θεραπεία συντήρησης γι’

αυτήν τη δύσκολη μορφή αιματολογικού καρκίνου που έρχεται στην Ευρώπη.

Το azacitidine διαθέτει ήδη άδεια κυκλοφορίας στις ΗΠΑ και στον Καναδά και την περασμένη εβδομάδα πήρε άδεια κυκλοφορίας και από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως θεραπεία συντήρησης για ενήλικες

ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ), οι οποίοι πέτυχαν πλήρη ύφεση ύστερα από θεραπεία εφόδου σε συνδυασμό με ή χωρίς αγωγή σταθεροποίησης και που για κάποιο λόγο δεν είναι υποψήφιοι για μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων ή επιλέγουν οι ίδιοι να μην προχωρήσουν σε μεταμόσχευση. Το azacitidine σε δισκία, αναφέρει η φαρμακευτική, αποτελεί την πρώτη αρχική θεραπεία συντήρησης για την οξεία μυελογενή λευχαιμία, που χορηγείται από το στόμα μια φορά τη μέρα και που σύμφωνα με πρόσφατη κλινική μελέτη αυξάνει την επιβίωση των ασθενών.